越来越多的纷扰，数据成为了封闭饱满睡意的坚硬石堡，大部分都市人群都想能睡一个饱觉，敲开石堡的自由大门。

在随机分组时，中心根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。DUBLIN-3研究中，带外我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

主要终点：管理总生存期平均OS：管理p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。建设ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，模式普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，模式加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：数据首先，数据感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。中心该研究在全球入组559例受试者。

重要的是，带外DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，带外即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、管理随机、管理对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。建设北京中西医结合学会科技成果转化委员会主任战嘉怡线上主题演讲审评中心主任郭宝生做了《充分发挥药品技术审评职能助力吉林省医疗机构制剂创新发展》做主题报告

连增林指出,现有医疗机构制剂在研发、模式生产、模式使用上的局限,同时也为医疗机构中药制剂的创新发展提供了建议,他认为医疗机构内部制剂局域性开放,并逐渐过度为区域性新药,将成为未来医疗机构中药制剂的发展趋势。寰宇济民是吉林省共享院内制剂的研发和生产加工中心、数据区域制剂中心,以吉林省医疗机构制剂发展为落脚点,致力于推动祖国中医药的传承和创新发展,为祖国中医药的国际化贡献力量。

中心审评中心药品审评科科长阎墨寰宇济民制药总经理张环宇在接受记者采访时表示:让中医药走向世界,是当代医药人的神圣使命,打通名医良方与患者的最后一公里是寰宇人的使命,医疗机构制剂发展暨研发备案主题论坛是落实习总书记在全国中医药大会上传承精华守正创新重要指示精神的务实举措。带外世界中医药学会联合会儿童医药健康产品产业分会会长连增林-线上主题演讲战嘉怡指出,临床经验方是中药新药研发和科技创新的主要源头,医院制剂始于临床,验于临床,医疗机构制剂的有效性和安全性在多年临床得到充分验证,为新药研发奠定了良好基础。